CAS 番号 107-93-7

 

他の名前：

クロトン酸

(E)-ブト-2-エン酸

トランス-2-ブテン酸

2-ブテン酸

トランスクロトン酸

(E)-2-ブテン酸

ブテン酸

(E)-クロトン酸

3-メチルアクリル酸

α-ブテン酸

β-メチルアクリル酸

 

 

クロトン酸 ((2E)-ブト-2-エン酸) は、式 CH3CH=CHCO2H で表される短鎖不飽和カルボン酸です。 クロトン酸と呼ばれるのは、クロトン油のケン化生成物であると誤って考えられていたためです。 熱水から無色の針状に結晶化します。 シスアルケンの場合、イソクロトン酸はクロトン酸の異性体です。 クロトン酸は水および多くの有機溶媒に可溶です。 臭いは酪酸に似ています。

 

プロパティ	クロトン酸
化学式	C6H16N2
モル質量	116.208 g・mol−1
外観	無色の液体
臭い	生臭い、アンモニアっぽい
密度	0.7765 g mL−1 (20 度)
融点	-58.6度; -73.6°F; 214.5K
沸点	121.1度; 249.9°F; 394.2K
水への溶解度	混和性
酸性度 (pKa)	8.97
塩基性度 (pKb)	5.85
屈折率 (nD)	1.4179 (20度)

 

 

クロトン酸は主に酢酸ビニルとのコモノマーとして使用されます。 得られたコポリマーは塗料や接着剤に使用されます。

塩化クロトニルは、N-エチル-2-メチルアニリン（N-エチル-o-トルイジン）と反応して、疥癬に対する薬剤として使用されるクロタミトンを生成します。

クロトン酸は、グリコールエーテルの潜在的な阻害剤である脂肪酸です。 細菌表面のアゴニスト結合部位に結合することにより、感染症の形成を阻害することが実証されています。 クロトン酸はまた、水分子と結合してクロトン酸水酸化物を形成し、これがその阻害特性の原因となっている可能性があります。 クロトン酸の加水分解は、水が関与する反応機構と、メチルエチル基が酸化されてメチルエチルラジカルを形成する電気化学的プロセスを通じて達成できます。 これらのラジカルは水の水素原子と反応し、2 つのヒドロキシル基と反応するメトキシ ラジカルを形成します。その結果、クロトン酸の CO 結合が切断されて酢酸とメタノールが生成されます。 クロトン酸は、有機反応用の固体触媒として、または洗剤組成物の添加剤として使用された場合、洗剤特性を有することも示されている。

 

パッキング: ドラムまたはカスタマイズによる。

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